الخليل- وطن للأنباء- ساري جردات: أنس ويحيى الشلالدة، طفلان في عمر الزهور، يواجهان مرضًا نادرًا وصعبًا… ضمور العضلات "دوشين". مرض وراثي يسرق منهما القدرة على الحركة شيئًا فشيئًا، فيما تعجز الأدوية عن إيقافه، وتقتصر فقط على تزويد جسديهما بالفيتامينات.
تشخيص الأطباء كان حاسمًا… الإصابة مؤكدة، والعلاج موجود، لكنه مكلف جدًا، ويفوق إمكانيات العائلة المتواضعة. وبين الأمل والخوف، تتلاشى الأيام في انتظار من يمد يد العون.
اضطر والد الطفلين لبيع جراره الزراعي، لعلّه يتمكن من توفير بعض نفقات العلاج، لكن المبلغ لم يكن كافيًا. واليوم، تناشد العائلة أصحاب القرار والجهات المختصة… فالزمن يضيق، والحياة تنتظر فرصة جديدة لهذين الطفلين.
ولفت سعدي الشلالدة جد الطفلين لوطن للأنباء، إلى علاج كل طفل يصل إلى 11 مليون شيكل ( 3 مليون دولار تقريبا)، وأن العلاج متوفر في الإمارات.
وناشد الشلالدة والدموع تملأ عينيه، الجهات المختصة الفلسطينية بضرورة علاج يحيى وأنس، ومنحهم حقوقهم في الصحة والتعلم واللعب.
وبين الشلالدة أن حفيده الأصغر يعاني من نفس الخلل الجيني، ومن المتوقع خلال السنوات القليلة القادمة سيعاني من نفس الآثار التي يعاني منها شقيقه أنس.
